Ultrascreen en el embarazo: un examen combinado


Con una muestra de sangre y una ecografía es posible averiguar si el feto está afectado por anomalías cromosómicas. Estamos hablando de la bi-prueba y la translucidez nucal fetal, que juntas dan lugar a la ultrascreen

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ULTRASCREEN - Con una muestra de sangre y una ecografía tomada entre la novena y la decimocuarta semana de gestación, es posible determinar si el feto está afectado por anomalías cromosómicas, en particular la trisomía 21 o el síndrome de Down. Estamos hablando de la bi-prueba y la translucidez nucal fetal, que juntas dan lugar a la ultrascreen.
Ultrascreen es un método. no invasivo proyecciónEso no diagnostica sino que formula hipótesis.) Adecuado para detectar la presencia de defectos en el kit cromosómico del feto, en base a los resultados de la bi-prueba, un examen hematroquímico y la medición de la translucidez nucal fetal o una ecografía; Sin embargo, aunque es una técnica bastante confiable, muchos expertos y parejas embarazadas prefieren confiar directamente en exámenes invasivos dirigidos al estudio del equipo cromosómico del feto. Los estudios también confirmaron que la asociación de estos dos exámenes permite un análisis cada vez más preciso y una disminución en el porcentaje de falsos positivos.

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¬ŅC√≥mo funciona y c√≥mo funciona?
A través de la bi-prueba, una muestra de sangre venosa tomada en la mujer embarazada, es posible controlar la hormona betaHCG libre y la proteína PAPP-A, ambas sustancias producidas por la placenta y que están contenidas en la muestra de la muestra de sangre materna. Dependiendo de si existe o no una disfunción cromosómica del feto, cambian en cantidad, aumentando (el betaHCG libre) y disminuyendo (PAPP-A).

Diagnóstico prenatal, cómo y quién lo realiza.

Por medio de la ecografía de la translucencia nucal, se mide la cantidad de líquido presente en la nuca fetal y si supera los 2,5 / 2 mm de grosor indica un mayor riesgo de enfermedad cromosómica. La translucidez nucal es una acumulación temporal de líquido que se forma en la parte retronucal (nucica plica) del cuello fetal durante las primeras semanas de gestación y que Debe desaparecer dentro de la semana 14 de gestación.
Los resultados de estas dos pruebas se eval√ļan y comparan y, seg√ļn el resultado, el porcentaje de riesgo se estima que hay anomal√≠as cromos√≥micas y en el 90% de los casos permite resaltar la anomal√≠a.
Para realizar esta prueba hay un margen de 4 semanas: el bi-test se realiza entre las semanas 9 y 13, mientras que el ultrasonido se realiza entre las semanas 11 y 14.
¬ŅQui√©n los dirige?
Si bien la prueba biológica se lleva a cabo en una sala de examen normal, para la ecografía debe ir a un centro especializado y la ecografía debe ser realizada por un especialista calificado con un dispositivo adecuado.

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¬ŅCu√°ndo se recomienda y por qu√©?
Ultrascreen se recomienda cuando existe el riesgo de que el feto se vea afectado por anomal√≠as del kit cromos√≥mico, es decir, cuando la mujer embarazada tiene 35 a√Īos o m√°s, cuando los padres est√°n familiarizados con las anomal√≠as cromos√≥micas o cuando la pareja ya ha tenido un hijo con defectos cromos√≥micos
¬ŅQu√© permiten ver?
A través del ultrascreen es posible evaluar el porcentaje de riesgo Que el feto tiene una anomalía cromosómica y las más buscadas son las trisomías 13,18,21. Además, es posible rastrear algunas patologías y malformaciones, como cardiopatías, etc. Si desde el ultrascreen hay un mayor riesgo de anomalías cromosómicas, se recomienda intervenir con otras pruebas más específicas que permitan un diagnóstico temprano preciso.

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