Octubre es el mes del Lupus Eritematoso Sistémico


Es una enfermedad autoinmune que afecta a sesenta mil italianos, en su mayoría mujeres.

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Prolongados estados inflamatorios y febriles, dolores articulares y musculares, s√≠ntomas dermatol√≥gicos, astenia, pero tambi√©n poliabortividad (LEER) en mujeres en edad f√©rtil y da√Īo cr√≥nico en √≥rganos vitales como ri√Ī√≥n, coraz√≥n y sistema nervioso: son las muchas caras con las que Lupus eritematoso sist√©mico (LES), una patolog√≠a. autoinmune lo que afecta en Italia alrededor sesenta mil La gente, en su mayor parte de las mujeres.
Desde nueve a√Īos en muchos pa√≠ses (Italia y muchos Estados miembros de la Comunidad Europea, pero tambi√©n los Estados Unidos de Am√©rica, Australia y Canad√°), octubre es el mes dedicado a LES, una oportunidad para comprender m√°s y crear conciencia. La opini√≥n p√ļblica sobre la complejidad de esta enfermedad.
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Pero que es el Lupus eritematoso sistémico?
Es uno enfermedad autoinmune, es decir, que involucra el sistema inmunol√≥gico (LEER) que ya no pueden distinguir los agentes externos da√Īinos de las c√©lulas y tejidos que pertenecen al propio organismo, terminando atac√°ndolos, destruy√©ndolos y causando da√Īos en los √≥rganos muy graves e irreversibles.
Es una enfermedad crónica, de la que nunca cura, y para la cual a menudo es extremadamente difícil hacer un diagnóstico dada la gran complejidad de los síntomas, el curso y sus principales manifestaciones.
Las mujeres a menudo son diagnosticadas con LES (pero tambi√©n con otras enfermedades autoinmunes) despu√©s de varios intentos fallidos de quedar embarazadas (LEER) o despu√©s de la aparici√≥n de s√≠ntomas pesados ‚Äč‚Äčdespu√©s del parto.
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Con el desarrollo de tecnicas de diagnostico que han demostrado que cada vez hay m√°s casos en el diagn√≥stico de LES y / u otras enfermedades autoinmunes relacionadas, en los √ļltimos veinte a√Īos ya no se considera una enfermedad rara: est√° incluida en la categor√≠a de enfermedades cr√≥nicas, como la diabetes, pero no Es por eso que a√ļn recibe suficiente atenci√≥n y financiamiento, as√≠ como la atenci√≥n de algunos organismos de informaci√≥n.
Adem√°s de los costos de salud del LES y otras enfermedades autoinmunes relacionadas, un archipi√©lago verdadero y variado, incluso su costos sociales ya que la enfermedad se manifiesta en la mayor√≠a de los casos cuando la vida laboral y reproductiva de las personas afectadas est√° en su apogeo. la falta de informaci√≥n Tanto entre los ciudadanos como entre los m√©dicos y, sobre todo, el retraso en el diagn√≥stico puede causar que las personas afectadas por el LES no traten r√°pidamente los primeros s√≠ntomas de la enfermedad, ya que la afectaci√≥n de m√ļltiples √≥rganos es mayor y, a veces, irreversible, con la consecuencia de un curso plagado de empeoramientos. De repente y necesidad de atenci√≥n m√°s intensa, extendida y costosa.
En todo el mundo, y especialmente en Italia, todav√≠a es dif√≠cil establecer la verdadera incidencia del LES en todas sus variaciones sobre la poblaci√≥n. Desde el recopilaci√≥n de datos m√©dicos es dif√≠cil y a√ļn fragmentario, no existen ciertas medidas epidemiol√≥gicas, como un Registro Nacional, lo que dificulta la evaluaci√≥n y la creaci√≥n de programas de salud org√°nica para hacer frente a esta patolog√≠a, donde es crucial difundir una informaci√≥n precisa y generalizada acompa√Īada de una capacitaci√≥n m√°s espec√≠fica de M√©dicos que operan en el territorio.
Durante todo el mes de octubre (LEER) el Grupo para la lucha contra el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) - Onlus, con la presencia activa de voluntarios de sus secciones regionales, distribuye ampliamente material informativo sobre la enfermedad en farmacias, consultorios médicos, clínicas y hospitales, y estará presente con sus banquetes. en algunos cuadrados italianos (la lista está disponible en lupus-italy.org).
en plaza Tambi√©n ser√° posible comprar el Violeta africana saintpauliae para contribuir a la investigaci√≥n de LES y llamando al n√ļmero gratuito del grupo italiano LES 800/227978, ser√° posible recibir informaci√≥n √ļtil sobre la patolog√≠a y la asociaci√≥n.
El Grupo para la lucha contra el Lupus eritematoso sist√©mico (LES) - Onlus, una asociaci√≥n de voluntarios con una dimensi√≥n nacional, ha ayudado a pacientes con lupus en toda Italia durante m√°s de veinte a√Īos, promoviendo e implementando iniciativas de informaci√≥n, apoyo, investigaci√≥n, protecci√≥n de derechos y solidaridad. En particular, se dedica a mejorar los est√°ndares de diagn√≥stico y asistencia.
Con el asesoramiento de Marina Falanga, psicóloga - Grupo para la lucha contra el lupus eritematoso sistémico (LES) - Onlus.
Para saber m√°s: lupus-italy.org

Vídeo: Artritis reumatoide y Lupus Eritematoso Sistémico en el embarazo