La prueba marco en el embarazo, cuándo se realiza y por qué


¬ŅCu√°l es el marco de la prueba en el embarazo y por qu√©, seg√ļn algunos estudios, ser√≠a la prueba de detecci√≥n m√°s eficaz para calcular el riesgo de s√≠ndrome de Down?

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Im√°genes de prueba en el embarazo

la fotos de prueba en el embarazo Es un examen que se realiza en el contexto de los diagnósticos prenatales: es una prueba de laboratorio que se realiza en la sangre de la mujer embarazada entre la semana 14 y la 20 de embarazo.

Esta prueba sirve, en la pr√°ctica, para determinar las concentraciones en la sangre de cuatro sustancias (marcadores):

  1. l 'fetoproteína alfa (también llamada AFP) que, producida por el feto, pasa a la corriente sanguínea de la madre a través de la placenta;
  2. la fracción libre de la gonadotropina coriónica producida por la placenta (también llamada bHCG libre);
  3. l 'estriol libre (UE3), también producida por la placenta;
  4. l 'inhibina, que es una hormona que participa, con modalidades a√ļn no completamente definidas, para regular el ciclo menstrual.

Mientras que la inhibina participa en la regulación de los procesos del embarazo, AFP, bHCG y estriol libre (tri-test) brindan indicaciones sobre la oportunidad de investigar, o no, investigaciones sobre posibles anomalías cromosómicas del feto.

Resultados de los marcos de prueba.

Si son evidentes valores bajos de AFP y de bHCG libre asociados con valores muy altos de UE3 es muy probable que el ni√Īo sufra de S√≠ndrome de Down (enfermedad gen√©tica, com√ļnmente conocida como "mongolismo", debido a las caracter√≠sticas particulares del cuerpo asociado) y, en consecuencia, puede ser apropiado realizar una investigaci√≥n gen√©tica apropiada, por ejemplo a trav√©s de la amniocentesis.

Si, por otro lado, se evidencian al mismo tiempo. AFP, free-bHCG y UE3 valores inferiores.Al menos la mitad de los normales, el feto podría ser el portador de la Sindrome de edwards, una enfermedad con un desenlace ominoso caracterizado por la trisomía (es decir, la presencia de un cromosoma adicional al nivel de un determinado par de cromosomas) del cromosoma 18.

La prueba no implica riesgos para la futura madre o el bebé.

Test cu√°druple en el embarazo.

El resumen, por lo tanto, la prueba cu√°druple para identificar a los reci√©n nacidos con riesgo de s√≠ndrome de Down implica una recolecci√≥n de sangre simple y se basa, como se mencion√≥, en la b√ļsqueda de cuatro marcadores de riesgo: alfa-fetoprote√≠na, estriol no conjugado, gonadotropina cori√≥nica e inhibina A.

Seg√ļn un estudio brit√°nico aparecido en la revista. La lanceta El marco de la prueba ser√≠a el mejor m√©todo para determinar el riesgo de que el feto tenga s√≠ndrome de Down y recomendar a la futura madre que se sometaamniocentesis. Seg√ļn los cient√≠ficos, el marco de prueba ser√≠a por lo tanto m√°s efectivo que el otros ex√°menes de detecci√≥n, que analizan solo dos o tres marcadores (que combinados con la edad materna calculan el porcentaje de riesgo).

Prueba de detección para el síndrome de Down

la prueba de detecci√≥n como la bi-prueba y la tri-prueba, son pruebas que eval√ļan la probabilidad estad√≠stica de que el feto pueda verse afectado por una enfermedad cromos√≥mica importante: no son pruebas de diagn√≥stico, sino que simplemente sugieren una probabilidad de riesgo y, por lo tanto, refuerzan la recomendaci√≥n Para realizar pruebas diagn√≥sticas invasivas, como la amniocentesis.

Una lista de las pruebas de detección para el síndrome de Down.

11-14 semanas

  • Translucidez de la nuca (NT): una ecograf√≠a que examina la transulcencia de la nuca creada por el mayor l√≠quido presente entre la piel del cuello fetal y las membranas subyacentes a nivel del cuello.
  • Prueba combinada (NT, hCG, PAPP-A): en la pr√°ctica, los resultados de la translucidez nucal se leen en combinaci√≥n con los de Prueba bi, que analiza dos prote√≠nas (Free Beta-HCG y PAPP-A) en la sangre de la madre

14-20 semanas

  • Prueba triple (hCG, AFP, uE2): se examinan los valores de tres sustancias en la sangre materna (alfafetoprote√≠na (AFP), estriol no conjugado y gonadotropina cori√≥nica) y se realiza una ecograf√≠a de control.
  • Im√°genes de prueba (hCG, AFP, uE2, inhibina A)

11-14 semanas

  • Prueba integrada (NT, PAPP-A, inhibina A, hCG, AFT, uE2)
  • Prueba de suero integrado (PAPP-A, inhibina A, hCG, AFP, uE2)

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