¿Cómo será tu hijo? He aquí cómo saberlo


En los Estados Unidos, desarrollan una tecnología innovadora para saber todo sobre el feto gracias al análisis de ADN de los padres.

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Adios a laamniocentesis?
Durante años y años, la investigación científica ha estado trabajando para desarrollar pruebas genéticas menos invasivas que puedan reemplazar las pruebas genéticas actualmente en uso y que supongan cierto riesgo para el feto (LEER).
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Ahora viene una nueva oportunidad para examinar el cromosoma fetal a partir de una gota de la sangre de la madre embarazada y un poco de saliva de su padre.
Los investigadores pueden hacer un mapa completo del cromosoma del niño y resaltar cualquier anomalías genéticas, como la fibrosis quística, la enfermedad de Tay-Sachs y el síndrome de Marfan, pero también las enfermedades causadas por mutaciones de un solo gen y el síndrome de Down (LEER).
Obviamente, esta nueva tecnología, desarrollada por investigadores de la Universidad de Washington y publicada en Science Translational Medicine, puede dar lugar a una cuestión de naturaleza ética. Una prueba de ADN compleja y sofisticada podría permitir comprender no solo si el feto tiene anomalías genéticas, sino también cuáles son sus características.
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Pero, ¿cómo es posible analizar el ADN de un bebé ¿Aún no nace sin examinar sus propias células? Los investigadores explican que es posible analizar la sangre de la madre y aislar algunas cadenas de sangre fetal con 98% de precisión.
El análisis se realiza en esta sangre fetal en busca de anomalías (LEER) y otros detalles.
Un procedimiento fiable y preciso, pero por ahora más bien caro: examinar todo el genoma fetal también podría costar cincuenta mil dólares. Difícil, por lo tanto, que este examen pueda ingresar rápidamente a la práctica clínica.
Pero de acuerdo con las previsiones de los científicos, podría ser refinado dentro de cinco años a un menor costo.

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