Emma, ​​curada de leucemia gracias a una nueva cura


Desde hace dos años, Emma no tiene leucemia. Su caso hace que la escuela y otros niños sigan una terapia innovadora que dé excelentes resultados.

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Niña curada de leucemia

Emma En 2012 tenía siete años y estaba harto de una forma grave de leucemia linfoblástica aguda. Las quimioterapias se habían vuelto inútiles porque su enfermedad se había vuelto resistente a todos los tipos de terapia conocidos.

Luego los médicos decidieron probar el ensayo: tratarlo con una terapia. experimental Utilizando sus propias células inmunes, reprogramadas gracias a Virus del vih inofensivo

El resultado se presentó recientemente en San Francisco, con motivo del congreso anual de la American Hematology Society (Ash): Emma ya no tiene leucemia desde los 24 meses, va a la escuela, juega con su perro y lleva una vida completamente normal, al igual que sus compañeros. Todavía no ha sido declarado oficialmente sanado porque tienen que pasar al menos cinco años Antes de que puedas cantar la victoria de una vez por todas.

Un éxito que ha llevado a los médicos a comenzar uno nuevo. experimentación en el que participaron 39 niños con leucemia resistente a la quimioterapia.

Como explica el coordinador de prueba, Stephan A. Grupp, oncólogo pediátrico en el Hospital de Niños de Filadelfia y profesor de pediatría en Penn (Perelman School of Medicine en la Universidad de Pennsylvania)

El 92% de los 39 niños tratados en el estudio piloto ya no mostraron signos de cáncer de sangre un mes después del tratamiento con respuestas completas que, en algunos casos, como Emily, han superado los 2 años. A medida que seguimos siguiendo a los niños inscritos en este estudio, observamos resultados emocionantes para los pacientes que han agotado las otras opciones de tratamiento disponibles.

Terapias para niños que padecen leucemia linfoblástica aguda.

Pero, ¿cómo funciona esta terapia experimental?

Es una forma particular de inmunoterapia. Se extraen células inmunes del paciente (linfocitos T) que se reprograman en el laboratorio para transformarlas en células cazadoras de células B.

Como Se modifican de tal forma que se reconozca sólo la Proteína CD19 Presente en la superficie de los linfocitos B.

Una vez reintroducidas en el organismo del paciente, estas células pueden cazar y destruir todas las células B sanas y enfermas. En una segunda fase la funcionalidad del células B sanas a través de una infusión de inmunoglobulina.

Un resultado extremadamente prometedor, el obtenido en Emma y en los niños involucrados en esta primera experimentación:

las células T creadas con éxito proliferan con éxito en el organismo del paciente, produciendo tasas de respuesta completas muy altas y persistentes, lo que potencialmente permite el control de la enfermedad a largo plazo

explicó el científico.

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